Sindromul West

Pentru prima dată spasme infantile ciudate au fost descrise de Vest în 1841st. Apoi a fost o chestiune de propriul său fiu. În special a subliniat progresează în mod continuu simptome psihomotorii in. Boala este considerată incurabilă.

Sindromul West au inclus simptome caracteristice triadă - serie repetitive de spasme, retardare psihomotorie, modificări exprese (paroxistică) pe EEG. Începe treptat, primele simptome ar putea să apară chiar și la copii sănătoși înainte, deși de obicei văzut pe un fundal de întârziere psihomotorie severă. Mai frecvente la copii de patru până la șase luni, dar este posibil boala mai târziu (până la patru ani). Baietii expusi la mai multe boli.

spasme infantile, de obicei, simetrice, bilaterale, scurt, cu o contracție bruscă a grupelor musculare. Atacurile de caractere depinde grupurile implicate în proces (flexor, extensor). Crampele pot fi repartizate fie pe toti muschii sau individul (mușchii gâtului, mușchii abdomenului). Frecvent constatat spasme mixte, urmate de prevalenta - flexor, chiar mai rare - pentru extensor. În plus, există un spasm depinde de poziția specială a corpului.

Sindromul West adesea recunosc spasme precis flexori. Dacă sunteți implicat abdominale muschi flexori, corpul poate fi, în general, pliat în jumătate. Când implicat extremitatea superioară, mișcările mâinii sunt efectuate diversiune aducator (se pare că copilul începe să îmbrățișeze însuși). Cu implicarea mușchilor flexori ai gâtului se potrivește ca dând din cap. În cazul în care mușchii implicați a centurii de umăr, copilul așa cum îl ridică din umeri. Spasmele pot limita mișcările nistagmoidnymi sau zvâcnire a globului ocular. insuficiență respiratorie este posibil și. Aceasta este prima simptome de epilepsie.

Tipul de spasme ale etiologia nu depinde, așa cum nu permite pentru a prezice dezvoltarea bolii. Cu toate acestea, rolul jucat de prezența simetrie (asimetrie indică leziune corticala). spasme asimetrici sunt determinate, de exemplu, ochi lateral plumb sau cap.

Spasmele apar, de obicei, la trezire sau copil care se încadrează adormit. Mai puțin de un minut interval între acestea. Intensitatea crește, apoi scade. Frecvență diferită - de la spasme unice la sute pe zi. Acestea pot fi cauzate de un zgomot puternic sau tactil.

Dupa ce vine crampe menstruale reduse reactivitate. Copiii care deja merg, pot cădea brusc (atacuri picătură).

Sindromul West este considerat a fi cel mai comun tip de encefalopatie epileptică, ceea ce duce la tulburari cognitive. Cu privire la prevenirea nu este date.

Sindromul West apare din diverse motive. Asfixia - cea mai frecventă. În plus, ar putea fi o anomalie congenitală a creierului, hemoragie intracraniană, și așa mai departe. Uneori cauza bolii nu poate fi determinată.

În cazul în care sindromul copilului tau Vest, tratamentul începe imediat. Ați putea numi o terapie medicală, și este posibil ca este necesară o intervenție și chirurgii care îndepărtează centrul patologic, situat undeva în creier. Din păcate, posibilitatea de a descoperi acest centru nu se întâmplă întotdeauna, și, în unele cazuri, chiar și atunci când sunt depistate, este imposibil de șters.

Dacă medicația este necesară pentru a trece cursul primi un special medicamente antiepileptice, selectate individual. Încetarea convulsii va depune mărturie la succesul terapiei, cu toate acestea, tratamentul ar trebui să fie extins la cincisprezece (și un minim) luni. Experiența clinică sugerează o remisie stabilă a bolii în 60% dintre copii, atacuri rămase, din păcate, sunt reînnoite.

Medicii israelieni spun, pentru boli cu forma criptogena prognosticul este mult mai bine. Terapie intensivă atacuri împușcat, copilul „deveni prea mare“ sindromul, intarziere in dezvoltare este ajustat jocuri educative. Atunci când forma simptomatică de prognostic mai rau. Dacă vom reuși să scoate atacuri și de a elimina sursa de debutul bolii (malformații, tumori, chisturi), pentru a modifica cotele rămân ridicate.