„Ketorol“ în fiole

„Ketorol“ în capsule aparține unui grup de non-anti-inflamatoare nesteroidiene acțiune medicamente. De droguri este, de asemenea, expunerea analgezic, al cărei efect este comparat cu morfină și antipiretică moderată.

După administrarea medicamentului „Ketorol“ fiolelor efecte analgezice începe în treizeci de minute. O oră mai târziu, efectul maxim.

După administrarea are loc o absorbție completă și rapidă a medicamentului în circulația sistemică de la locul injectării.

Medicamentul „Ketorol“ în capsule sunt contraindicate în perioada prenatală și în perioada de alăptare. penetrarea Marcat medicamentului în laptele matern.

Mai mult de jumătate din doza este metabolizat în ficat la formarea metaboliților inactivi farmacologic. Metaboliții principali sunt p-gidroksiketorolak și glucuronide.

91% din rinichi, 6% - prin intestin. glyukorunidov excretia efectuate cu urina.

„Ketorol“ în capsule este indicat pentru sindroame dureroase, severitate severa si moderata de diferite geneze (inclusiv durerea în perioada postoperatorie si in oncologie).

"Ketorol" (fotografii). Instrucțiuni.

Administrarea intramusculară este atribuită minimă eficace compensată cu intensitatea sindroamelor dureroase și răspunsul dozelor pacientului. Dacă este necesar, „Ketorol“ (injecție) este administrat în combinație cu doze reduse de analgezice opioide.

Pacienți 65 ani de medicament administrat într-o doză de 10 până la 30 mg la fiecare patru până la șase ore, în funcție de intensitatea durerii sau 10 până la 30 mg o dată.

Pacienți cu vârsta de peste 65 de ani, o doză intramusculară a medicamentului este de la 10 la 15 mg, la un moment dat sau de la 10 la 15 mg la fiecare patru până la șase ore, cu intensitatea durerii.

Dozarea maximă pentru o zi la pacienții de până la 65 de ani este de 90 mg pentru pacienții cu vârsta peste 65 ani sau cu tulburări ale funcțiilor renale - 60 mg. Cursul de tratament este atribuit nu mai mult de cinci zile.

Utilizați „ketorol“ poate provoca reacții adverse.

Din partea a efectelor secundare gastrointestinale sunt exprimate ca diaree, constipație, senzație de plenitudine în stomac. În cazuri rare, există sindromul de șoc erozive și caracterul ulcerative. Reacțiile adverse includ , de asemenea , greață, senzație de arsură în regiunea epigastrică, vărsături, crampe, pancreatită acută, hepatită și altele.

observate rar disfuncții ale sistemului urinar, duce la insuficiență renală acută, dureri de spate, urinare frecventă, nefrită, tulburări (creșterea sau descreșterea) a cantității de urină, umflare.

În unele cazuri, există bronhospasm, rinită, gât umflarea.

Medicamentul are un efect asupra sistemului nervos central. In multe cazuri, medicamentul provoacă amețeli, somnolență, dureri de cap. meningita Rar aseptică, depresie, halucinații, pierderea auzului, psihoze, tulburări de vedere.

In unele cazuri, pacienții au creșterea tensiunii arteriale, în cazuri rare, - umflarea plămânilor și leșin. De asemenea, în cazuri rare, există leucopenie, eozinofilie, anemie.

La utilizarea medicamentului în perioada postoperatorie, în unele cazuri, există crescut sângerare din răni, nazală sau sângerare rectală.

In cazuri rare, medicamentul determină o erupție pe piele, dermatită eksofoliativny, urticarie, și așa mai departe.

Deoarece reacțiile locale pot avea dureri sau o senzație de arsură la locul de administrare.

Medicamentul este contraindicat la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la AINS care suferă de bronhospasm, ulcer peptic, angioedem. Nu este prescriptori în fazele de erozivă acută și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, în hepatice și insuficiență renală, accident vascular cerebral hemoragic și diateză, hematopoieză afectată, în timpul sarcinii și în timpul nașterii, alăptării. Contraindicații, de asemenea, vârsta de șaisprezece ani și riscul de sângerare, inclusiv în perioada postoperatorie.