Concentrarea hiperecogenă în ventriculul stâng al inimii fetale: diagnostic, cauze

În timpul celui de-al doilea ultrasunete programat, se găsește adesea o concentrare hiperechotică în ventriculul stâng al inimii fetale. Această includere este un punct mic - o coardă suplimentară care nu provoacă nici un rău copilului, dar cu condiția excluderii prezenței patologiilor cromozomiale.

Descrierea diagnosticului

La locul locului punctului, este detectată compactarea țesutului cardiac, poate fi cauzată de:

• Depozite de săruri;
• Prezența patologiei în setul de cromozomi;
• Prezența unui coardă suplimentară care nu afectează funcția completă a inimii.

Dacă cauza apariției unui punct alb în cavitatea inimii este un număr mare de săruri, atunci în trimestrul al treilea dispare și nu are consecințe asupra fătului. Același lucru este valabil și pentru coardă, poate provoca zgomot în inimă la o anumită vârstă (de obicei are loc în 2-3 ani) sau dispare înainte de naștere. În orice caz, dacă este disponibil, este necesar să examinați în mod regulat copilul de la un cardiolog.

Pericolul este doar un diagnostic, găsit în combinație cu anomalii cromozomiale. În acest caz, compactarea miocardului prezintă un pericol pentru viața copilului.

Un accent hipereic în ventriculul stâng al inimii fetale poate indica prezența sindromului Down, dacă au fost detectați markeri patogeni cromozomi în testul de sânge al unei femei gravide.

La ce oră se poate auzi bătăile inimii fătului

Ritmul cardiac scade în a patra săptămână de sarcină. Într-o săptămână, ecografia transvaginală poate detecta contracțiile miocardice. Examinarea cu ultrasunete de către un senzor abdominal poate fi efectuată la a opta săptămână. Dacă în acest moment nu există procese contractile ale miocardului, atunci putem concluziona că sarcina se estompează.

Dupa formare, inima a contractat cu o frecventa de 110-130 accident vascular cerebral, apoi cantitatea creste semnificativ la 170-190 (varful cade in a saptea saptamana), iar dupa aceea inima bate in fetus scade din nou la 120-160 pe minut si practic nu se schimba pana la nastere.

Ascultarea bătăilor inimii prin utilizarea unui stetoscop este posibilă numai din săptămâna a douăzecea, fiind disponibilă numai pentru medici cu experiență. Independent de a asculta, deoarece inima copilului bate, este posibilă deja în a treizecea săptămână.

Diagnosticarea GEF

Detectarea sindromului de "minge de golf" se efectuează cu ultrasunete. După aceasta, este recomandabil să vizitați o ultrasunete 3D suplimentară, de asemenea, medicul curant poate îndruma femeia însărcinată la ecocardioscopia fătului. Cel mai adesea acest studiu este prescris:

• Femeile gravide cu vârsta peste 35 de ani;
• Dacă la o vârstă fragedă mama avea boli infecțioase;
• În prezența unei patologii gravide (sau rudelor) ale inimii sau diabetului;
• După detectarea unei patologii planificate cu ultrasunete în inimă;
• La o întârziere de dezvoltare a unui fruct și a dimensiunilor sale;
• Când se detectează markeri care indică anomalii cromozomiale.

Concentrarea hiperemică în ventriculul stâng al inimii fetale poate fi examinată cu ecocardioscopie pentru o perioadă de 18-28 săptămâni, după care nu va fi posibilă o examinare completă, deoarece mărimea copilului va fi prea mare pentru a examina calitativ dimensiunea și starea inimii.

Norme pentru ecocardioscopie

În timpul examinării, se măsoară toate cavitățile inimii. În mod normal, acești indicatori ar trebui să se încadreze în:

• Lungimea ventriculului drept este de 0,5-1,75 cm;
• Lățimea ventriculului drept este de 0,4-1,1 cm;
• Lungimea ventriculului stâng este de 0,9-1,8 cm;
• Lățimea ventriculului stâng este de 0,44-0,89 cm;
• Raportul dintre lățimea ventriculului stâng și dreapta - 0,45-0,9 cm;
• Diafragma aortică 0,3-0,52 cm;
• Gura arterei pulmonare - 0,3-0,5 cm;
• Deschidere mitrală 0,35-0,6 cm;
• Deschidere tricuspidă - 0,3-0,63 cm;
• Numărul de batai ale inimii - 140-160 batai / minut.

Dimensiunea inimii fetale are propriile caracteristici și este semnificativ diferită de dimensiunea unei persoane adulte, deoarece toate organele corespund dimensiunii corpului. Patologia inimii cu un astfel de studiu este întotdeauna dezvăluită, așa că nu vă faceți griji cu privire la lipsa de profesionalism a lui Uzista, dacă diagnosticul nu este confirmat sau medicul spune că acest lucru nu reprezintă o amenințare pentru copil.

Ce trebuie făcut atunci când identificăm GEF

GEF în inima fătului presupune numirea de către medic a unor examinări suplimentare planificate. Pentru ei este posibil să poarte:

• Ecografia inimii copilului cu dopplerografie;
• CTG (cardiotocografie);
• 3D sau 4D cu ultrasunete.

Dacă metodele de diagnosticare efectuate nu au respins prezența patologiilor inimii (adică atunci când markerii patologici sunt prezenți în sânge și aceste semne sunt confirmate pe ecografie), se recomandă vizitarea geneticii.

Un astfel de studiu este o etapă foarte gravă, deoarece prezintă un risc mare de avort spontan sau de scădere a sarcinii. Prin urmare, este necesar să luați sângele din cordonul ombilical sau lichidul amniotic în cele mai extreme cazuri.

Patologia inimii poate fi nesemnificativă, atunci medicul genetic nu se va îndrepta către un astfel de diagnostic periculos. Cu toate acestea, atunci când se confirmă diagnosticul pe un ultrasunet volum, este mai bine să se consulte un profesionist despre pericolul GEF pentru viața copilului.

Concentrarea hiperecogenă în ventriculul stâng al inimii fetale: cauzele

Apariția unui focar ecogen în inima unui copil poate fi o consecință a mineralizării vaselor musculare cardiace, a unei afecțiuni cardiace individuale (în care septul suplimentar în inimă este sub forma unei mici chordi) sau patologii cromozomiale, în special sindromul Down.

Fătul se dezvoltă foarte repede timp de câteva săptămâni, iar corpul său și sistemele vitale ale organismului sunt îmbunătățite. De aceea, trebuie să monitorizați în mod regulat fătul, ceea ce vă va permite să detectați eventualele probleme de dezvoltare în timp sau să le preveniți înainte de apariția primelor simptome.

În prezența markerilor patologici cromozomi în sângele mamei, anomaliile de dezvoltare ale copilului sunt confirmate în cele din urmă. În acest caz, părinții trebuie să decidă dacă vor avea examene suplimentare sau vor înceta sarcina.

Consecințele diagnosticului pentru un copil

În mod normal, coarda suplimentară a ventriculului stâng la copil dispare la sfârșitul celui de-al treilea trimestru, dar poate fi, de asemenea, în inimă toată viața fără a avea un pericol pentru sănătate. Acest lucru ar trebui să fie cunoscut și, dacă este necesar, raportat medicului pediatru pentru copii, deoarece atunci când ascultați există o probabilitate de misdiagnosis din cauza prezenței de murmure inimii.

De asemenea, se recomandă să se înregistreze la un cardiolog pediatric și să fie monitorizat în mod regulat pentru patologie. De regulă, până la vârsta de trei ani, copilul dispare de orice semne de implicare în mușchiul inimii, atunci medicul face o concluzie cu privire la sănătatea absolută a copilului.

Merită să vă îngrijorați de acest diagnostic?

De regulă, focalizarea hiperechotică din ventriculul stâng al inimii fetale nu reprezintă un pericol pentru copil. După naștere și examenul programat de către medic, nu există abateri de la normă la copii, doar zgomote minore sunt posibile cu o coardă suplimentară.

Când copilul atinge vârsta de 2-3 luni, pentru o mai bună pace a minții, puteți face o ultrasunete inimii, care detaliază toate dimensiunile cavităților și deschiderilor supapei, numărul de corzii suplimentare și starea generală a sistemului cardiovascular. În concluzie, se va scrie un diagnostic de sănătate a inimii și respectarea deplină a caracteristicilor de vârstă (de obicei, o fereastră ovală deschisă se găsește la copii până la un an ).

Doar într-un procent mic de cazuri, o coardă suplimentară a ventriculului stâng la un copil poate duce la boli de inimă sau alte patologii. Dar pentru acest scop nu este suficientă prezența sindromului "minge de golf", este necesară confirmarea exactă a pericolului prin prelevarea de probe de lichid amniotic sau sânge din cordonul ombilical și prezența markerilor patologici după diagnosticarea sângelui, indicând prezența anomaliilor cromozomiale la nivelul fătului.