Sindromul Rossolimo-Melkersson-Rosenthal: simptome, tratament

Sindromul Melkersson-Rosenthal Se numește o boală cronică, cu triada de simptome de bază. Patologia numelui sunt două nume de medici. Melkersson descrise două simptome, iar un al treilea marcat Rosenthal. Ca urmare, boala a fost numit după doi medici.

Pe sindromul Melkersson-Rosenthal

sindromul este polyetiological. De o mare importanță pentru dezvoltarea sa are o serie de factori:

• alergie infecțioasă;
• tulburări vasomotorii și predispoziție ereditară a acestora;
• patologia sistemului limfatic în zona capului și a gâtului;
• cronice de infecție focare odontogene;
• sinuzita.

În prezența sindromului Melkersson-Rosenthal este posibil neuro-degenerative geneza sa. Recurență a bolii este sezonieră. În principal din sindromul Melkersson-Rosenthal afecteaza persoanele cu vârste cuprinse între 25 și 35 de ani. Poate provoca o hipotermie boala si abuzul de alcool, precum și o serie de medicamente. Implicarea bilaterală este comună - 75% din toate cazurile. Foarte rar - fețe.

Simptomele sindromului Melkersson-Rosenthal

Sindromul manifestat umflarea buzelor și a obrajilor. Apoi slăbesc gradat mușchii faciali. Persoana devine dificil pentru a reduce ochii, vorbesc, colțurile gurii turnat lichid. In 30 la suta dintre pacienti dezvolta ochi uscat sau lăcrimarea. Aproximativ 20% - percepția sunetelor consolidate într-o asemenea măsură, încât devine neplăcută. Ce altceva caracteriza simptomele sindromului Melkersson-Rosenthal? Aproape 80% dintre pacienți, în plus față de umflarea buzelor vazut înroșire lor puternice, crește lingvistice, suprafața devine inegală, accidentat. Jumatate dintre pacientii care se confrunta cu o durere de cap severă, convulsii role.

Ce altceva este caracterizat de o patologie?

Care sunt simptomele sindromului cerebral caracterizat Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Inițial, este necesar să menționăm că Rossolimo - este numele celui de al treilea medic, care în 1901 a descris makroheylit (boala gurii, creșterea dimensiunii lor) în combinație pareza nervului facial. Mai târziu a făcut Melkersson. Dar, din moment ce bolile descriere Rossolimo numele folosit uneori în patologia titlului.

Sindromul cerebral revelat prin examinare obiectivă. Ea poate fi exprimată ca:

• dureri de cap (migrena);
• asimetrie facială ;
• paralizia facială mușchilor faciali ;
• simptom lagoftalmie Bell;
• xeroftalmie;
• hiperacuzie;
• disartrie;
• edem angioneurotic al feței (de obicei buzele);
• limbii și macroglosia fisurata;
• dizgevzii și ageuzie;
• cheilită granulomatoasă.

Așa cum a relevat sindrom?

Sindromul Melkersson-Rosenthal, care are fotografii în acest articol poate fi determinată de diagnostic. În acest caz, a avut loc:

• teste serologice;
• Cu raze X, în cazul în care există suspiciunea că sindromul a apărut din cauza bolilor infecțioase (HIV, sifilis, boala Lyme, sarcoidoza);
• electromiografie;
• Imagistica prin rezonanta magnetica a creierului;
• Examinarea Neuropatia.

curs

Cum este boala de Melkersson-Rosenthal? Sindromul începe cu umflarea pielii. Apoi, la nivelul mucoasei propagates orale. Creșterea în dimensiuni de buze: top - mai mică - mai puțin. Este posibil să apară dureri de nerv facial, și de a dezvolta, ulterior, paralizie.

Boala se caracterizează prin debut acut. Umflarea dezvoltă mai multe ore. De obicei, este o vastă și complet surprinde buzele, care sunt vopsite în roșu aprins, apare uneori tentă albăstruie. În jurul gurii pot forma fisuri. discurs Disturbed, dificultăți cu mâncatul.

Cum este o boala cronica de Melkersson-Rosenthal? Sindromul de asemenea, începe cu umflarea. Dar este constantă, doar crește sau scade uneori. Edemul stocate pe toată fața și cavitatea orală.

Este un fel de sindrom rar Melkersson-Rosenthal, atunci când numai obrajii umflate. În mod normal, aceasta este doar una dintre ele. Pe obraji laterale interioare imprimate în mod clar dinți. Această condiție este menționată prin termenul „pereche granulomatoasă.“ Nu există semne de inflamație.

tratament

Cum este sindromul Melkersson-Rosenthal? Medicii folosesc metode chirurgicale sau conservatoare. Inițial, pacientul este examinat pentru a detecta patologii care ar putea provoca boli. Tratamentul chirurgical nu impiedica recurenta, si sunt folosite mai mult pentru scopuri cosmetice, atunci când țesutul este excizat buzele.

Când tratamentul conservator cele mai bune rezultate pot fi obținute cu o combinație de corticosteroizi, antibiotice si medicamente antimalarie. „Prednisolon“ i se atribuie împreună cu „Tetraciclinele“. Aplicați pirogene și agenți de desensibilizare. Terapia ÎNTOTDEAUNA bacteriene. În cazul în care pacientul este sensibil la stafilococ, apoi se aplică „anatoxină“.

Pacient cu sindrom Melkersson-Rosenthal, multivitaminele prescrise Obligatorii, pantotenat de calciu, acid nicotinic, vitamina A, desemnat „komplamin“ Pentru îmbunătățirea circulației sanguine în țesuturile moi. utilizarea cursului - 10 zile. Un bine numit „Cavintonum“, „Tanakan“ și „Stugeron“, care urmează să fie luate de la 1 la 2 luni. Pacientii evacuate ca „Nerobolum“. Acesta este un medicament care previne îmbătrânirea. Sunt numite tranchilizante și sedative.

Tratamentul topic

Ce alte metode pot fi folosite pentru a depăși sindromul Melkersson-Rosenthal? Tratamentul poate fi de actualitate. În același timp, a făcut aplicarea unguentului heparina. Acestea se combină cu Dimexidum, lăsând timp de 20 de minute. Procedura este efectuată de 3 până la 4 ori pe zi. Cursul - 3-4 săptămâni.

Pentru buza inferioară se utilizează heparina elektrofarez. Procedura se face in fiecare zi. Atunci când este utilizat curenți fizlechenii Bernard, un laser heliu-neon si ultrasunete.

Aplicarea corticosteroide și methyluracyl unguente sunt utilizate în procesele inflamatorii. mască de față se aplică timp de 20 de minute, de 2 până la 3 ori pe zi. În plus, cererile sunt realizate din fonduri keratoplastia.

Se aplica blocada (3-4 ml), cald cu două procente lidocaina, novocaină și trimecaine. Injecțiile sunt făcute zilnic sau o dată la două zile.

Consecințele sindromului Melkersson-Rosenthal

Sindromul devine rapid cronică. Acest lucru se reflectă puternic în aparență unei persoane, care este deformată și mutilat umflarea. În acest context, de multe ori au depresie și tulburări mintale. Datorită imobilitatea crescută a buzelor și un om cu dificultate de mestecat și înghițire, se observă distorsiuni de vorbire. Fisurile care apar atunci când umflarea si pot aparea bacterii dăunătoare care cauzează boli infecțioase. Acest lucru se aplică și în limba. Uneori este acoperit cu fisuri. În plus, acest risc crește din cauza unei accidentări dinților mucoasei edematoase, de exemplu, în timpul guma de alimente.

Persoanele care suferă de această boală, este recomandat să mănânce mai multe alimente solide: primele cursuri, o varietate de cereale și produse lactate. Acest lucru este mai ușor de a mesteca alimente și reduce riscul de rănire la nivelul mucoasei orale. Fructele și legumele sunt, de asemenea, utile, dar ele trebuie să fie tăiate în felii mici și se adaugă la salate. bucăți mari de orice produs alimentar este mai bine să se pisa în utilizarea alimentelor tacâmuri.