Sindromul mielodisplazic

Sindromul mielodisplazic este un întreg grup de boli destul de rare care sunt asociate cu o funcționare defectuoasă a măduvei osoase. Funcția principală a măduvei osoase este producerea de celule sanguine. Boala este asociată cu o încălcare a reproducerii sau cu una sau chiar mai multe tipuri de celule sanguine - eritrocite, trombocite sau celule albe din sânge.

Ca urmare a unei astfel de defecțiuni, apare anemia, slăbirea imunității și tulburările de coagulare, ceea ce cauzează sângerări masive. Sindromul mielodisplazic poate fi primar și poate să se dezvolte spontan, fără un motiv aparent. Formele diagnosticate și mai severe - secundare, care sunt cauzate de radiații, utilizarea de medicamente agresive chimice etc. Este de remarcat că foarte des sindromul mielodisplazic se dezvoltă în leucemie.

Cel mai adesea boala este diagnosticată în rândul populației cu vârsta peste 60 de ani, mai puțin frecvent la tineri și numai în cazuri izolate la copii.

Sindromul mielodisplazic: simptome . O astfel de boală apare în cele mai multe cazuri în secret și este detectată întâmplător, în timpul testelor sau al altor boli.

Cu toate acestea, semnele sindromului sunt asociate cu rezultatul tulburărilor în funcționarea măduvei osoase. Dacă cantitatea sau calitatea eritrocitelor scade în sânge, se dezvoltă anemie, însoțită de oboseală, slăbiciune, somnolență, dificultăți de respirație, amețeli. Cu un număr insuficient de leucocite, reacțiile imune se deteriorează în mod semnificativ - organismul nu este capabil să lupte chiar și cu cea mai simplă infecție. Dacă există o încălcare a compoziției trombocitelor, se dezvoltă fie tromboze, fie hemoragii frecvente, dificil de întrerupt.

În plus, pacienții se pot plânge de durere, spasme musculare, pierdere în greutate severă , febră regulată.

Sindromul mielodisplazic: metode de diagnostic . Pentru a face un diagnostic final, medicul are nevoie de rezultatele analizelor și studiilor de pacient. În primul rând, se efectuează un test complet de sânge pentru a determina numărul și raportul celulelor sanguine.

Apoi, pacientul este însărcinat cu examinarea țesutului măduvei osoase . În acest scop, se efectuează o biopsie, în timpul căreia se obține un material pentru cercetarea și detectarea tulburărilor. Conduita și diagnosticul morfologic al materialului - vă permite să determinați forma sindromului și stadiul dezvoltării acestuia.

De asemenea, este necesară o analiză citogenetică a sângelui, în timpul căreia este posibil să se determine prezența schimbărilor în materialul genetic - acesta este punctul cheie în formularea diagnosticului corect.

Sindromul mielodisplazic: tratament . Alegerea metodei de tratament depinde în mod direct de forma și faza bolii, precum și de vârsta pacientului și de prezența bolilor concomitente. În cazuri ușoare, se utilizează chimioterapie cu doze mici de componente. Uneori este prezentată și recepția agenților imunomodulatori. Atunci când există o încălcare a compoziției trombocitelor, folosiți transfuzia ca măsură temporară.

În unele cazuri, singura soluție posibilă este transplantul de măduvă osoasă sau introducerea de celule stem. Aceasta este practic singura metodă de tratament care permite obținerea unei îmbunătățiri pe termen lung în starea corpului. Din nefericire, astfel de operații sunt posibile numai pentru pacienții care nu au împlinit vârsta de 60 de ani și, după cum sa menționat deja, la aproximativ această vârstă, aceste boli sunt diagnosticate cel mai adesea.

Sindromul mielodisplazic: prognostic . Este dificil să se răspundă în mod neechivoc la o astfel de problemă, deoarece este necesar să se ia în considerare fiecare caz al bolii separat. Succesul tratamentului depinde în mod direct de vârsta pacientului, de forma bolii și de multe alte nuanțe.