Moștenire legate de sex (definiție)

Cele mai multe dintre organisme (cu rare excepții), viitorul aparține acestui sau că sexul biologic este determinat în momentul în care are loc fertilizarea, și depinde de ce fel de cromozomi sexuali se încadrează într-un zigot. În acest caz, există câteva caracteristici care pot fi unice pentru masculi sau femele de un anumit tip. Aceste semne ca în cazul în care indisolubil legată de una dintre sexe, „legat“ la podea. Ce este o moștenire legată de sex și de ce anumite boli afectează numai bărbați sau numai femei? Vom încerca să răspundem la această întrebare dificilă.

Băiat sau fată?

Înainte de a începe să răspundă la întrebarea, ce este moștenire legată de sex, este necesar să se înțeleagă modul în care același mod există o formațiune a corpului, femeie sau bărbat. După cum cititorii acestui articol aparțin speciei Homo sapiens, ei cu siguranță va fi cel mai interesant pentru a afla despre modul în care acest proces se desfășoară la om. Necesită o înțelegere a ceea ce genetica de sex: moștenirea de trăsături, legată de sex, pornește de la mecanisme destul de specifice, precum și necesitatea de a înțelege legile de bază ale formării organismelor de sexe diferite.

Deci, în fiecare celulă umană are 46 de cromozomi. Dintre acestea, reprezentanți ai diferitelor sex 22 de perechi identice biologice. Aceste cromozomi sunt numite „autozomi.“ Doar o pereche - cromozomi sexuali - reprezentanții unui sex puternic și echitabil au unele diferențe. La femei, cromozomii sexuali sunt identice: ele au două X (X) - cromozom. La barbati, cromozomii sexuali au o structură diferită, dintre care unul este legat-X, iar al doilea - V (y) - cromozom. De altfel, cromozomului Y poartă un număr mic de gene. model de moștenire legate de sex depinde de gene care sunt implementate pe cromozomi sexuali.

În mod similar, moștenirea sexul nu este toate speciile. Unele păsări nu poartă un mascul în cromozomi sale genomului Y: aceste mișcări materne doar cromozom X. Există, de asemenea, specii în care dezvoltarea corpului feminin necesită un cromozom Y, masculul, dimpotrivă, sunt purtătorii de cei doi cromozomi X.

Homogametic și heterogamety

Prin ce motive un zigot „a lua“ doi cromozomi X, in timp ce altele sunt de cromozom Y? Acest lucru se datorează faptului că, în timpul maturării gameților, și anume de meioză, toate ouăle ajung la 22 de cromozomi „normale“, sexul si un cromozom X. Aceasta este, în corpul femeii sunt gameți identice. Celulele spermatice sunt aceleași, există două tipuri: exact jumatate dintre ele poarta cromozomul X sexual, în timp ce alții „a lua“ Y-cromozom.

Etaj, formând gamet identic de cromozomi sexuali, se numește „homogametic“. Daca un gamet diferit - el heterogametic. Oamenii heterogamety bărbați, femei și homogametic.

Care sperma va fertiliza un ou depinde de șansă. Astfel, cu o probabilitate de 50/50 zigotului primeste doi cromozomi X sau X și Y cromozomi. Firește, în primul caz, fata se va dezvolta în al doilea - un băiat. Desigur, pot exista unele excepții în anumite circumstanțe, fetele sunt în genomul U-cromozom sau sunt purtători ai unui set incomplet de gene, care este, în celulele lor există doar un singur cromozom sexual. Cu toate acestea, acest lucru este - un caz foarte rar.

De ce semn poate fi „legat“ cu podeaua?

Acum , ca cititorul stie ce genetica de gen, moștenire, concatenate cu podeaua, va fi mai bine mecanismul de înțeles. Cromozomii sunt mass-media unice: concepția fiecărui organism uman devine proprietarul unui „bibliotecă“ de 46 de volume, care descriu exhaustiv toate caracteristicile și caracteristici ale corpului său. Cantitatea de informații care este conținută în fiecare celulă umană, până la 1,5 GB! In plus, fiecare cromozom conține o parte specifică: ochi și culoarea părului, cu degetul dexteritate, volumul de memorie pe termen scurt, o tendinta de a fi supraponderali ... Cromozomii sunt extrem de specializate: unele sunt responsabile pentru metabolismul, în timp ce altele - pentru culoarea ochilor, sau rata proceselor nervoase .. . cu toate acestea, pentru gene mari informatii sunt inregistrate pe molecule de proteine - enzime, care determină caracteristicile funcționării organismului uman.

O parte din informațiile genetice codificate și cromozomi sexuali. Deci, semnele care sunt „scrise“ în aceste cromozomi, poate fi transferat numai reprezentanților unui sex biologic: aceasta este o moștenire genă legată de sex. Astfel, putem trage o concluzie importantă. În cazul în care gena este situat pe unul dintre cromozomi sexuali, biologi vorbesc despre fenomenul moștenirii de trăsături, sex-linked. În acest caz, moștenirea acestor trăsături are o serie de caracteristici: ele sunt în multe feluri se va manifesta în diferite organisme sexe.

Primele studii

Genetica remarcat faptul că moștenirea de culoare a ochilor în fațete Drosophila este direct dependentă de sexul persoanelor care sunt titulari de diferite alele. Gena care determina dezvoltarea de ochi roșii este dominant peste gena „alb-ochi“. În cazul în care ochii roșii de sex masculin, în timp ce femeile - alb, apoi, în prima generație de urmași a obținut un număr egal de femei și bărbați cu roșu, cu ochii albi. Dacă vom obține descendentul unui bărbat cu ochi albi și femei cu ochi roșii, veți obține un număr egal de bărbați și femei cu ochi roșii. Astfel, fenotipul de sex masculin într-o trăsătură recesiv se manifestă mai frecvent decât femeile. Aceasta a forțat la concluzia că culoarea ochilor gena este situat pe cromozomul X, ceea ce înseamnă că moștenirea de culoare a ochilor în Drosophila - este moștenirea caracteristicilor, împreună cu podeaua.

Specificitatea legată de moștenirea podelei

moștenire legate de sex are anumite caracteristici. Acestea sunt în legătură cu faptul că cromozomului Y poartă un număr mai mic de gene decat cromozomul X. Deci, pentru multe gene, care sunt situate pe cromozomul X, care au avut loc în corpul de sex masculin, nici alele pe cromozomul Y. Prin urmare, orice genă recesivă care se transformă pe cromozomul X nu poate fi gena alelic pe cromozomul Y, ceea ce înseamnă că în mod necesar va apărea în fenotip.

Acesta ar trebui să explice de mai sus. Alelă este o formă a unei singure gene. Alela poate fi de două tipuri de bază: o dominante și recesive. În acest caz, alela dominantă în genotipul se manifestă în mod necesar fenotipic și recesive - numai în cazul în care este prezentat în starea homozigotă. Pentru a ilustra, puteți provoca moștenirea culorii ochilor la om. Culoarea depinde de cantitatea de melanina pigment iris. Dacă ochii melanină mici va fi luminos, în cazul în care o mulțime - întuneric. În acest caz, pentru culoarea ochilor întuneric alela dominantă este responsabil dacă el are în genomul, copilul va fi maro-ochi. Nu contează dacă ambele gene sunt una dominantă sau recesivă, adică, dacă copilul pe motive de homo- sau heterozigot. Dar ochii albaștri - relativ „tânără“ mutație, care este controlat de o alela recesivă. Toți oamenii cu ochi albaștri sunt purtători a două alele recesive, adică ele sunt homozigoți pentru baza culorii ochilor. gena dominanta, astfel cum rezultă din numele său, domină recesiv în cazul în care un copil în genomul unei gene care reglementeaza culoarea irisului, dominant alela, recesivă nu se pot exprima fenotipic.

Cu toate acestea, cromozomi sexuali, în acest caz, sunt diferite. Y-cromozomul masculin este diferit de cromozomul X în dimensiune și forma lor: se pare într-adevăr ca nu este o cruce, la fel ca restul de cromozom, iar Y. scrisoare Prin urmare, unele dintre gene, care sunt situate pe acesta va apărea, chiar dacă nu va fi doar unul recesiv copie: această legătură sexul este diferit de alte tipuri de moștenire.

X-lincate boala recesiv

Sexul legătură, este de mare importanță pentru genetica medicala, deoarece în acest moment există aproximativ trei sute de gene recesive , care sunt localizate pe cromozomul X si cauzeaza boli genetice. Astfel de boli includ hemofilie, miopatie, distrofie musculară, ihtioza, sindromul cromozomului X fragil, hidrocefalie, și multe alte boli.

Legată de sex, moștenire la om se realizează după cum urmează. În cazul în care gena anormală este situat într-una dintre cromozomii X unei femei, fiicele ei a lua jumătate și jumătate din fii. În acest caz, fata, a cărui genom a fost cromozom defect, devin purtătoare ale bolii: în fenotipul genei mutante nu este afectată ca fiica primeste un cromozom X normal de la tatăl său. Dar băiatul va suferi de boala, care este de a „obține“ el prin moștenire de la mama sa, din cauza alela dominantă a genei în cromozomul Y nu. Acest factor este important să se ia în considerare atunci când se decide asupra sarcinilor de moștenire legată de sex.

Moștenirea boală recesivă legată X-este un caracter destul de complicată. De exemplu, o boală similară, de obicei, între rude ale pacientului, se găsește în unchi și veri materne, care se nasc din surorile mamei.

boli Dominatnye X-linked

Aceste boli pot aparea la ambele sexe. Se poate cita exemple de astfel de moștenire, legată de sex ca rahitismul hypophosphatemic și smalțul dinților întuneric.

Care suferă de tulburări legate de dominanta-X a femeilor este întotdeauna de două ori mai mult decât bărbații. femeie bolnavă, cu o probabilitate de 50% din toate transmite boala copiilor lor, iar omul bolnav - numai fiice.

Uneori, moștenire legată de sex Se poate observa în boli relativ rare, care sunt letale pentru fetușii de sex masculin, astfel de femei crește probabilitatea de avort spontan.

Poate provoca exemple de moștenire infinit, sex-linked. Să o astfel de boală ca pigment urinar sau melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigment urinar gasit doar la femei: o gena letala pentru un fat de sex masculin. fete de corp care suferă de această boală, există erupții cutanate sub formă de bule. După du-te erupții cutanate, pigmentarea pielii sunt tipice în formă de spray și vârtejuri. 80% dintre pacienți, există alte încălcări: malformații de dezvoltare a creierului și a organelor interne, ochii și sistemul osos.

hemofilie

Există o serie de boli ereditare, se găsesc doar într-un singur sex. Ca un exemplu de ceea ce o legătură de sex, hemofilia este aproape fiecare manual. Hemofilia este o boală în care sângele nu coagulează. multe sarcini sunt dedicate cu hemofilie moștenire legată de sex: Se poate spune că acest lucru este aproape un exemplu de manual. În ciuda faptului că hemofilia este rar, existența sa este cunoscută de aproape toată lumea. Acest lucru nu este surprinzător: ea este determinată în mare măsură cursul istoriei ruse. Ea a suferit moștenitorul regelui Nicolae al II-lea Tsesarevich Aleksey.

Chiar și o mică tăietură în același timp, poate duce la pierderea de sânge severă. Cu toate acestea, pericolul este nu numai sangerare asociate cu integritatea pielii afectata. O amenințare serioasă pentru viața pacienților sunt intraenteric, hemoragie intracraniană, și a gâtului, precum și sângerări la nivelul articulațiilor. În acest caz, hemofilia este o boală incurabilă: pacienții au o durată de viață de a accepta medicamente de substituție, care nu sunt caracterizate de eficiență ridicată.

Femeile suferă de hemofilie?

Mulți oameni cred eronat că femeile nu suferă de hemofilie. Cu toate acestea, nu este atât: sexul frumos, de asemenea, suferă de această boală teribilă. Cu toate acestea, se întâmplă foarte rar. Mult mai des, femeile sunt purtatori ai genei care predetermină boala.

Femeia purtătorul unuia dintre cromozomi sexuali are gena recesivă predeterminare de sânge incoagulability. Dacă există un genotip de alela dominanta a acestei gene, boala nu se manifestă. Cu toate acestea, în cazul în care o femeie are un băiat, care intră într-o genă recesivă, el se va manifesta hemofilie. Dar pentru hemofilie a avut loc în fetele au nevoie pentru a transportatorilor de sex feminin ale genei a fost căsătorită cu un om cu hemofilie (dar chiar și în aceste condiții, probabilitatea nașterii unei fete va fi egală cu 25%). Astfel de cazuri greu de observat: în primul rând, gena hemofilia este destul de rar, și în al doilea rând, persoanele care suferă de această boală periculoase rareori supraviețuiesc până la vârsta reproductivă.

Înțeles atribute studiu de legătură sex

Investigarea cum merge moștenirea de trăsături legate de sex este de mare importanță pentru omenire. Acest lucru se datorează în primul rând faptului că legată de sex, moștenit multe boli, inclusiv periculoase pentru viața umană. Poate că în viitor va fi capabil de a crea mijloace inovatoare de tratare a acestor boli, bazate pe efectele direct asupra genomului uman, care este un purtător al unei alele patologice. În plus, o astfel de cercetare joacă un rol important în dezvoltarea proceselor pentru diagnosticarea rapidă a bolilor legate de sex. Acest lucru este deosebit de important pentru boli care sunt asociate cu tulburări metabolice: Mai devreme de a începe tratamentul, cu atât mai mult succes va fi capabil să realizeze.

Genetica ocupă un loc important în viața umană. La urma urmei, această știință poate explica modul în care funcția de gene umane, inclusiv cele care sunt semne patologice. Există un grup de simptome cauzate de moștenirea pe care cromozomi sexuali. Ce este o moștenire legată de sex? Definiția precizează că un transfer de semne, pentru care genele responsabile, care sunt localizate pe cromozomi sexuali.