Dominanța incompletă - este rezultatul interacțiunii dintre alele ale unei gene

dominanță incompletă - un tip special de gene alele interacțiune, în care trăsătura recesivă mai slabă nu poate fi suprimat complet dominant. În conformitate cu legile, deschis Mendel, dominant suprimă în întregime expresia recesive. Cercetătorul a studiat pronunțat contrastante trăsături în plante cu o manifestare fie alela dominantă sau recesivă. În unele cazuri, Mendel se confruntă cu eșecul legilor, dar nu le explica.

O nouă formă de moștenire

Uneori, ca urmare a descendenților crossing moștenit semnele intermediare, care nu a dat sub forma homozigotă a genei părinte. dominanță incompletă nu a fost în aparatul conceptual al geneticii la începutul secolului XX, când au fost redescoperite legile lui Mendel. Apoi, mulți oameni de știință naturale efectuat experimente genetice cu obiecte vegetale și animale (tomate, legume, hamsteri, soareci, muste de fructe).

După confirmarea citologice în 1902, modele Walter Sutton mendeliene ale principiilor de transmisie și interacțiunea cu semnele au început să explice poziția comportamentului cromozomilor in celula.

În același 1902 Cermak Correns a descris cazul în care, după trecerea plantelor cu corolă albă și roșie la puii erau flori de culoare roz - dominanța incompletă. Acest afișaj a hibrizilor (genotipul Aa) caracteristic care este relativ intermediară homozigot dominant (AA) și (aa) fenotipurile recesive. Un efect similar a fost descris pentru multe specii de plante cu flori: snapdragons, zambile, noapte frumoasă, căpșuni.

dominanță incompletă - un motiv pentru schimbarea de enzime funcționează?

Mecanismul apariției unei a treia variante de caracteristică poate fi explicată din poziția activității enzimelor care sunt proteine prin natura lor și genele determină structura proteinelor. Planta cu enzime homozigote genotip dominant (AA) ar trebui să fie suficient , iar cantitatea de pigment se va potrivi cu rata de a colora intens seva celulei.

Homozigoți cu alele recesive (aa) sinteza de pigment pămătuf rupte rămâne necolorate. In cazul genotipul heterozigot intermediar (Aa), o genă dominantă încă oferă o anumită cantitate de enzima responsabilă de pigmentare, dar nu suficient pentru culori saturate luminoase. Se pare culoarea „jumătate“.

Semne moștenite de tip intermediar

O astfel de moștenire incompletă urmărite de bine pe o expresie variabilă a simptomelor:

1. Intensitatea culorii. William Bateson, străbătută găini alb-negru rasa andaluz la rasa cu pene de argint. În definiția ochiului iris shell culoare uman este de asemenea prezent mecanism activ.
2. Gradul de severitate al simptomelor. păr uman este, de asemenea, determinată să trăsătură moștenire incompletă. Genotipul AA ofera parului cret, AA - drepte, iar oamenii cu ambele alele au parul ondulat.
3. măsurabili. Lungimea spic de grâu este moștenit pe baza dominanței incomplete.

În generația F2 fenotipuri număr coincide cu numărul de genotipuri care caracterizează poziția dominantă incomplet. transversală test pentru a determina hibrizii nu au nevoie, deoarece ele arata diferit de liniile curate dominante.

Clivajul la semne de trecere

dominanță complete și incomplete precum interacțiunea gene are loc în conformitate cu legile aritmetice ale Mendel. În primul caz, raportul în fenotipurile F2 (3: 1) nu coincide cu raportul de genotipuri puilor (1: 2: 1) Combinații ca fenotipic de AA și alele Aa apar la fel. Apoi dominanță incompletă - un meci în proporții F2 diferitelor genotipuri si fenotipuri (1: 2: 1).

În colorat căpșuni am moștenit un an, pe baza unei poziții dominante incomplete. În cazul în care să traverseze o plantă cu boabe roșii (AA) și planta cu boabe albe - genotipul AA, prima generație de plante toate primite vor aduce rod cu o culoare roz (Aa).

Hibrizii sunt traversate de F1, F2 , în al doilea descendenții de generația a obține o relație care coincide cu acel genotip: 1AA + + 2AA 1AA. 25% din plantele din a doua generație va oferi fructe roșii și incolori, 50% din plante - roz.

Un model similar va fi observată în două generații prin încrucișarea linii pure, cu culori frumoase flori de noapte corola violet și alb.

Caracteristicile de moștenire în cazul genelor de mortalitate

În unele cazuri, raportul dintre fenotipuri de pui este dificil de a determina modul în care interacționează genele. În a doua generație prin divizarea dominanță incompletă diferă de așteptat 1: 2: 1 și 3: 1 - în întregime. Acest lucru se întâmplă atunci când o trăsătură dominantă sau recesivă în stare homozigotă dă un fenotip care nu este compatibil cu viata (gene letale).

De culoare gri oi miei nou-născuți astrahan, care sunt homozigote pentru alela culoarea dominantă, mor din cauza faptului că acest genotip este o încălcare a stomacului.

La om, un exemplu de mortalitate formă dominantă a genei - brachydactyly (korotkopalost). Simptom detectată în cazul genotipului heterozigot, în timp ce homozigoŃii dominante mor în primele stadii ale dezvoltării fetale.

Poate fi alele recesive letale. siclemie cauze, în cazul a două alele recesive în genotipul, pentru a forma o schimbare eritrocite. Celulele sanguine nu pot fi în mod eficient atașat de oxigen, iar 95% dintre copiii cu această anomalie sunt uciși de foame de oxigen. In heterozigoților forma modificata a celulelor roșii din sânge nu este afectată într-o asemenea măsură asupra viabilității.

Clivajul în prezența semnelor de gene letale

În prima generație, când a trecut AA x mortalitate AA nu va avea loc, pentru că toți descendenții vor avea genotipul AA. Dă exemple de semne de divizare pentru cazurile de generația a doua gene letale:

Este important să se înțeleagă că efectul atunci când ambele au fost arderea dominanta incompleta, iar efectul de suprimare caracteristică parțială rezultă din interacțiunea produse genetice.