Anomalia Arnold Chiari

Anomalii Arnold Chiari însoțit distopie (încălcare locație) în structurile fosei posterioare cranian le compenseze printr-un gât gaură mare în afara craniului in canalul spinal. O schimbare amigdalele cerebeloase sau o parte spre partea superioară a canalului vertebral.

Există patru tipuri de această boală. Anomalii Arnold Chiari tip 1 este prezentat amigdalele cerebeloase de compensare, care nu sunt însoțite de o dezvoltare suplimentară anomalii ale creierului. Acest tip de văzut în oameni, după treizeci de ani. Al doilea tip de încălcare a amplasării structurilor în fosa posterioară și amigdalelor cerebeloase. Cel mai adesea acest tip este diagnosticată la copii. Un al treilea tip de locații de anomalie includ încălcări ale aproape toate structurile din fosa zadnecherepnoy. Manifestarea acestui tip nu este compatibil cu viață. Al patrulea tip de anomalie este considerată în mod inerent o variație a subdezvoltării cerebelului. neurochirurgie moderne se referă la sindromul Dandy-Walker.

In adâncitură cerebel în porțiunea superioară a canalului medular este o tulburare a lichidului de scurgere normal, care protejează creierul și măduva spinării. Anomalii în circulație LCR poate provoca blocarea semnalelor transmise de la creier la organe sau acumularea de lichid cefalorahidian. Presiunea pe care cerebelul are asupra maduvei spinarii poate duce la syringomyelia.

Potrivit multor experți, Arnold Chiari anomalie este considerată a fi o boală ereditară. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că studiile care vizează investigarea acest factor, sunt la etapa inițială.

Mulți pacienți care suferă de această tulburare, nu se observă semne sau simptome. Astfel de pacienți nu primesc tratament. Detectarea bolii apare numai în diagnosticul altor boli.

Dezvoltarea bolii în majoritatea cazurilor, însoțite de dureri de cap, provocate de tuse, strănut sau surmenaj fizic, amorțeală și furnicături în mâini, prin încălcarea sensibile la temperatură și, ca rezultat, arsuri frecvente. Mai mult, pentru o boală caracterizată prin dureri cervicale regiunii sau cervicale, înclinate periodic umeri. Există dificultăți în menținerea echilibrului (mers inegale) și slăbirea coordonării mână.

Deoarece multe dintre simptomele bolii este adesea asociat cu alte boli, este necesar pentru a obține un diagnostic complet.

Măsurile de diagnostic începe cu examinarea și interviu pacient. În cazul în care pacientul se plânge de dureri în cap, dar motivul apariției lor nu este clar pentru o persoană de specialitate, acesta va fi atribuit IRM. Diagnostics permite suficient de a identifica cu exactitate prezența bolii.

În unele cazuri, Arnold Chiari devine anomalie o boala progresiva care duce la complicații foarte grave. Acestea includ hidrocefalie (excesul de lichid in creier). Astfel, este nevoie de un tub flexibil pentru pomparea lichidului cefalorahidian la o altă zonă a corpului. Complicațiile ale bolii includ, de asemenea, paralizie. Ea se dezvoltă ca urmare a compresiei spinarii. Syringomyelia se referă, de asemenea, posibile complicații. Aceasta este însoțită de formarea de chisturi la nivelul coloanei vertebrale sau o cavitate, care este umplut cu lichid cefalorahidian și dă activitate.

Pacienții care au un tratament de anomalie Arnold-Chiari este dată în conformitate cu gravitatea afecțiunii. În absența simptomelor, de obicei, numit de monitorizare și inspecții regulate. În cazul în care manifestarea simptomelor de medic primar poate prescrie analgezice. Cu toate acestea, cele mai multe dintre tratamentul bolii se face pe cale chirurgicala.