Sindromul Edwards: principalele simptome si metode de tratament

Sindromul Edwards se referă la o formă de boli cronice. Incurajati de faptul că, în practica clinică, această patologie este foarte rar, aproximativ unul din 6.600 de nou-născuți vii. Și, mai ales la risc sunt fete tinere, ca 80% din bolnavi au apărut de sex feminin.

Sindromul Edwards: cauza.

Dacă vorbim despre motivele, atunci nu există în prezent nici un consens a dezvoltat. Oamenii de știință au prezentat diferite teorii, dar nici unul dintre ele nu a fost încă dovedită în mod oficial. Unii oameni cred că apariția de cromozomi anormale în genotip afectează mediul înconjurător, și anume condițiile nefavorabile de viață, diferite emisii chimice, uzinele de ape reziduale poluarea apei, fabrici și așa mai departe. Alți cercetători susțin că motivul pentru care infecția la mama, care sa intensificat în timpul sarcinii și să conducă la mutații. Sa constatat că grupul de vârstă critică a unei femei care așteaptă un copil. La urma urmei, la pacienții adulți au adesea copii care sunt obsedati de sindroame ereditare. În cele mai multe cazuri, boala este moștenită, de la o mamă infectată.

Din păcate, copiii cu acest diagnostic mor la o vârstă fragedă. O trăsătură caracteristică a sindromului este faptul că copilul se naște doar în timp, dar greutatea sa este suspect de mici,. În plus, există o scădere a activității, și, ulterior, a existat o încetinire semnificativă în dezvoltarea copilului, atât fizic cât și psihic. Fetele cu această tulburare, de obicei, nu trăiesc mai mult de șase luni, în cazuri foarte rare, în care trăiesc un an, dar nu mai mult. Dar, cu un copil de sex masculin se întâmplă la moarte în câteva săptămâni.

Sindromul Edwards: Simptome.

Boala se manifestă destul de clar, acesta poate fi recunoscut de caracteristicile lor fizice. De exemplu, maxilarului subdezvoltate, plantate nenatural scăzut, ușor deformate și urechi asimetrice și bărbia pare oarecum oblică. Considerat aranjament caracteristic al unui ochi au plantat prea mică. Deformez practic toate părțile corpului: picioare și mâini avea un aspect nenatural, cu capul crescut vizual în dimensiune. În același timp, scurtat degetele pe mâinile lor. Sindromul Edwards cauzează atrofie musculară, atât a încetinit foarte mult orice mișcare. Nu cu mult în urmă și dezvoltarea psihologică a copilului.

Este demn de a cunoaște o altă caracteristică interesantă a bolii. mâini mici încleștați în pumni, dar este degetul mijlociu, așa cum au fost peste toți ceilalți, încercând să le blocheze. La studiu mai atent, medicul este capabil să detecteze patologia sistemului cardio-vascular si pulmonare, renale și hernie apare în unele cazuri.

La început, experții diagnosticat sindromul Edwards, pe baza caracteristicilor externe, deoarece cu ultrasunete este de multe ori nu au evidențiat nici un anomalii in dezvoltarea organismului. Uneori se poate observa una din arterele ombilicale sau de subdezvoltarea cantitate mică de placentei. Dacă vorbim despre tratament, atunci există o prognoză dezamăgitoare. În cele mai multe cazuri, copiii mor în copilărie, este foarte rar supraviețui la adolescență.

Nu există instrumente moderne nu sunt capabile de a schimba genotipul uman. Acesta este motivul pentru care singurul lucru care poate ajuta medicul, este menținerea vitalității umane și eliminarea manifestărilor simptomatice ale bolii. Și amintiți-vă: în ciuda faptului că sindromul Edwards este incurabilă, nu este necesar să se renunțe. În acest caz, părinții, există o singura cale - de a se bucura în fiecare zi petrecută cu copilul, și cred. Adesea, credința se poate extinde în mod semnificativ viața unui pacienți aparent bolnavi terminala.