Parenchimul icter: simptome, cauze, diagnostic

Astăzi există mai multe boli diferite care oamenii se confruntă nu este prea des. Dar încă mai trebuie să fie conștienți de ele cel puțin un pic. Este deci, de exemplu, poate preveni apariția unor astfel de probleme. De aceea, astăzi vreau să vă spun în detaliu despre această patologie ca icter parenchimatoase.

terminologie

Înainte de a face cu boala, este necesar să se definească acele concepte, care sunt utilizate pe scară largă în acest articol. icter Deci parenchimatoasă - o boala, ci mai degrabă, un anumit simptom, care se caracterizează prin colorarea în culori părtinitor este nu numai pielea, ci și ale membranelor mucoase (ochi sclera). Totul se întâmplă pentru că în pacientul începe să se acumuleze treptat bilirubina (acest pigment biliar). De asemenea, este important de remarcat faptul că acest simptom indică faptul că pacientul are probleme cu ficatul, care au nevoie de cât mai repede posibil pentru a rezolva.

Este interesant faptul că în medicină există, de asemenea, o noțiune falsă de icter. In acest caz nu bilirubina se acumuleaza in corpul uman, și caroten, o substanta naturala care se produce din cauza pătarea pielii. Deci, se poate întâmpla în cazul în care prea des și în cantități mari mananca morcovi, dovleac, portocale, și sfecla. Această problemă poate apărea dacă pe termen lung consumul de acid picric, precum si alte medicamente medicamente.

tablou clinic

Cum este aceasta patologie ca icter parenchimatoase? Patogeneza bolii următoare. Astfel, inițial trebuie observat că în timpul funcționării normale, bilirubinei, pigmentul biliar, excretat în mod natural. Dacă există unele probleme în ficat, el începe treptat să se acumuleze în organism, semnalizate prin colorarea în galben a pielii și a mucoaselor. Privind informații care sunt parenchimatos icter, este important să spunem, de asemenea, că această problemă are trei etape principale de dezvoltare.

1. Prima etapă. În acest caz, o reducere a activității enzimelor, hepatocite cu membrana deteriorate, bilirubina directă se oprește în mod normal produse.
2. În a doua etapă a bolii la pacienții au o problemă , cum ar fi giperfermentiya, cu membrana hepatocitară permeabilitatea crește. Durerea din partea lui apare ca urmare a compresiei capilarelor.
3. În a treia etapă a procedeului este o glucuronidare perturbare a bilirubinei apare insuficiență hepatică. De asemenea, urina devine foarte luminos durere, în mod constant simțit în partea lui.

Trebuie remarcat faptul că este important să înceapă să se ocupe de icter parenchimatos la primele etape ale apariției bolilor. Într-adevăr, în acest caz, se ocupă de problema poate fi mult mai ușor și mai rapid. În cazul în care „întârziere“ începutul procesului de vindecare la a treia etapă, vindecarea va fi foarte dificil pentru boala.

Sursa problemei

De ce pot apărea parenchimatos icter, care sunt principalele motive pentru apariția acesteia?

• În primul rând trebuie remarcat faptul că principala problemă în acest caz sunt agenții infecțioși: sunt virusuri, bacterii, toxine. Cel mai adesea, în acest caz, este vorba despre boli, cum ar fi malaria, sifilis, toxoplasmoza si altele.
• Invinge otrăvuri gepatotsidov atat organice si anorganice. otrăvirea toxică a organismului poate să apară ca urmare a consumului de ciuperci otrăvitoare, alcool de calitate scăzută, după ce a primit arsenic sau muscatura de sarpe.
• Cauza problemei poate lua, de asemenea, anumiți agenți farmacologici care au efecte hepatotoxice. În acest caz, cel mai adesea este vorba de o astfel de formulare ca „Paracetamol“ sau antibiotice.

ereditate

Avand in vedere cauzele icter parenchimatos, trebuie de asemenea sa spun, de asemenea, că această boală este, de asemenea, factorul ereditar. Asta este, se poate transmite prin natura de la un membru al familiei la altul.

• Poate insuficienta proteine ligandinov specifice care sunt plasate pe suprafața ficatului.
• Motivul poate deveni un deficit ereditar al unei anumite enzime, numit UDP-glucuronil.
• Este ereditar, și boala Wilson, atunci când există o acumulare în hepatocitele de cupru, din cauza acestui defect genetic este perturbat funcționalitatea corpului.

Principalele simptome

Având în vedere boli, cum ar fi simptome ale parenchimului Icter - asta e ceea ce are nevoie, de asemenea, să fie spus. Deci, ce sunt manifestarea este boala?

1. Prima dovadă a îngălbenirea problema a pielii și mucoaselor, în principal sclerotica ochii.
2. De asemenea, pacientul poate fi mâncărime ușoară.
3. Uneori dureri de cap, febră, dureri de cap.
4. Deseori, pacienții se plâng de pierderea apetitului, având ca rezultat are loc o pierdere in greutate.
5. De asemenea, există dureri musculare și slăbiciune generală.

Indicators analizează, de asemenea, variază.

• Fecalele devine luminos, ușor colorat. Toate Pierderea se produce din cauza stercobilină, un alt pigment colic.
• Urina își schimbă culoarea. Ea poate deveni atât prea ușor și prea întunecată.
• În sângele pacienților crește conținutul bilirubinei directe și indirecte.

diagnosticare

După cum se poate înțelege că o persoană este parenchimatoase icter? Diagnostics - care spun despre existența bolii. Pentru a face acest lucru:

1. Se efectuează o analiză generală de urină, fecale și sânge.
2. Evaluarea tabloul clinic de ansamblu.
3. Analiza biochimică a sângelui.
4. unele teste instrumentale pot fi atribuite.

teste clinice

În cazul în care pacientul a fost luat analiza de fecale și urină, în acest caz, atunci când indicatorii de bilirubina boala si urobilin a crescut semnificativ, în timp ce numărul de stercobilină scade, ceea ce determină colorarea slabă excremente umane.

De asemenea, vor fi necesare analize de sânge. În acest caz, pot exista leucocitoza si anemie. Dacă pacientul icter parenchimatos, biochimie sange - care este de asemenea important. Aici performanța legat și bilirubina nelegat și urobilin vor fi ridicate.

În unele cazuri, pacientul va numi și alte cercetări suplimentare. Acest lucru poate fi:

• Determinarea nivelului de acid și vitamina B12 folic in sange.
• Determinarea markerilor tumorali.
• Coprogram: Analiza pentru paraziți și viermi.

studii instrumentale

Specialistul în domeniu poate, fără probleme specifice pentru a distinge sindromul icter parenchimatoasă de boala plin. Cu toate acestea, în unele cazuri, chiar și cele mai eminenți luminători de medicament pentru a confirma comportamentul de diagnostic sunt necesare studii suplimentare instrument. În acest caz, pacientul poate fi administrat:

1. Radiografia. Pentru a identifica problemele cu stomac, esofag și intestine.
2. Colecistografie. Este necesar să se înțeleagă dacă există în pietre vezicii biliare.
3. Ultrasunete poate oferi informații despre starea ficatului și a altor organe majore.
4. CT sau RMN.

Foarte rar, pacienții administrat chiar și biopsie hepatică.

tratament

Trebuie remarcat faptul că această patologie are mai multe moduri de eliminare. Depinde de gradul de neglijare a bolii de bază. Cel mai adesea, medicii prescriu medicamente care elimina excesul de bilirubina din organism. Cu toate acestea, nu toate medicamentele ajuta. În acest caz, medicul poate prescrie o procedură, cum ar fi fototerapia. Și toate pentru că lumina ultravioletă este capabil de a sparge rapid moleculele de bilirubina si ajuta la eliminarea lor rapidă. In aceasta boala este de asemenea important să se ia vitamine complexe, in special B si C, acid lipoic și aminoacizi.

Prevenirea și Complicațiile

Deoarece parenchimatoasă icter - un simptom care apare pe fondul altor boli (hepatita virală B și C, calculi vezicali, etc.), este timpul foarte important pentru a începe pentru a scăpa de aceste boli. La urma urmei, trebuie să ne amintim că, dacă timpul nu oferă îngrijire medicală, acest lucru poate duce la anumite complicații. Și anume, pacientul poate perturba permanent ficatului și a vezicii biliare. În acest caz, concentrația crescută a bilirubinei cauze intoxicare, care este un impact extrem de negativ asupra activității tuturor organelor și sistemelor sale.