Granulomatoza Wegener - Cauze, simptome, tratament.

granulomatoza Wegener - este o boală autoimună caracterizată prin inflamarea arterelor mici si vene. In cele mai multe cazuri , artera inflamate furnizarea de sange sinusuri, pulmonare și renale țesuturi , dar, în plus, există forme parțiale în cazul în care afectează numai una dintre aceste zone. Cu granulomatoza extinse aproape întotdeauna uimit de atat plamani si doi rinichi. În acest caz, în cazul în care sunt afectate doar lumina sau numai rinichi, este o boală numită granulomatoza Wegener incomplet.

granulomatoza Wegener este cel mai frecvent la persoanele mai tinere sau de vârstă medie, aproape fără a întâlni copii. Dar, cu toate acestea, boala poate afecta toate grupele de vârstă. Statistica de gen a învinge această boală diferă în diferite autori.

Cauzele bolii

Cauzele acestor boli, cum ar fi granulomatoza Wegener, astăzi nu este pe deplin înțeles. Mulți experți cred că cauza bolii poate fi un agent viral, deoarece granulomatoza Wegener apare frecvent după vaccinare, SARS, terapia cu antibiotice sau expunerea. Dar, din păcate, agentul microbian nu este încă alocat, astfel încât boala este considerată o boală autoimună.

Unii pacienți confundă poradenitis și granulomatoza Wegener. Trebuie înțeles că similitudinea dintre simptomele sunt două boli complet diferite, deoarece poradenitis apare din cauza bacteriilor patogene (Chlamydia), în timp ce Granulomatoza Wegener este o boală autoimună.

Simptomele și forma bolii

granulomatoza Wegener poate începe brusc, dar poate izbucni treptat. Primul simptom al bolii poate fi considerată temperatură subfebrilă, apoi scade apetitul. După ce temperatura începe să crească, iar progresul bolii.

Cele mai frecvente simptome ale acestei boli includ:

- pierdere în greutate;

- oboseală;

- creșterea temperaturii;

- durere la nivelul articulațiilor;

- durere în inflamația sinusurilor.

In plus, boala poate afecta diferite părți ale corpului, oferind o complet diferite simptome. De exemplu, cu înfrângerea nasului infundat respirator extern cu diviziuni neplăcute purulente sângeroase mucoasei nazale necrotică, precum palatului moale și amigdale.

O formă generalizată a bolii dă câteva luni, o complicație gravă a pielii, în special, apar sângerări, nodulară, elemente necrotice, iar în unele grupuri de pacienți, și pericardita, miocardita sau bronșită.

diagnosticarea bolii

În primul rând pentru pacienții suspectați granulomatoza Wegener trebuie să treacă pentru analiza urinei prezența celulelor roșii din sânge și proteine în urină. Alte imagini cu raze X sunt realizate sinusuri și piept, pentru a vedea modificările patologice. Mai mult, analiza sângelui este luată și, în special, este determinat prin RES si proteina C reactiva. Există, de asemenea, o analiză mai complexă, dar, de asemenea, mai eficiente pentru a identifica anticorpii citoplasmatice antineyrofilnyh.

tratamentul bolii

granulomatoza Wegener, fără un tratament adecvat pacientul ar putea duce la deces în termen de două-trei luni. Tratamentul tinteste in principal la suprimarea sistemului imunitar, precum și reacții inflamatorii locale. Cele mai populare medicamente sunt corticosteroizi și ciclofosfamidă. Aceste medicamente trebuie luate până la remisia bolii, si apoi sa nu recidivat boala Hodgkin, pot fi adăugate pentru a le încă și metotrexat, care ar trebui să ia câțiva ani.