Epilepsia focală: forme, cauze, tratament. În cazul în care tratamentul epilepsiei în Rusia

Anterior, numita boala epilepsie divină sau epilepsie, iar oamenii care au o manifeste, stigmatizați, adică, în societate au pus stigmatizarii psihologic, iar în cele mai multe cazuri negativ. Chiar și în această vârstă spațiu în unele țări, persoanele diagnosticate cu epilepsie generalizată sau focale nu au voie să lucreze în mai multe ocupații pentru a conduce, se angajeze în unele activități de petrecere a timpului liber, cum ar fi scufundări.

Oamenii sunt de părere că sechestrul sigur arata ca acest lucru: pacientul cade la pământ, începe să bată în convulsii, gura el are o spumă. În cazul în care persoana în acel moment pentru a acoperi pânză de culoare închisă, episodul a trecut, iar pacientul adoarme. De fapt, epilepsie se poate manifesta în moduri diferite și trata într-un instituții medicale de specialitate. Una dintre cele mai bune din Rusia este clinica anchilozantă în cazul în care se folosesc metode de diagnostic și tratament moderne. În ceea ce privește pacienții cu epilepsie focale și familiile lor au multe întrebări: de unde vine, fie că transmite prin moștenire, fie contagios de ce epilepsie sufera copii mici, este posibil să-l vindece complet, decât este plină, ca și viața în pericol, și multe altele. În acest articol vom încerca să ofere informații complete despre boala.

Epilepsia - este ...

Pentru a începe să explice ce fel de boala este - epilepsie focală. Sistemul nervos uman are o educație mică la microscop structurale și funcționale, numite neuroni. Structura lor specifică le permite să stocheze și să transmită informații de la alte astfel de unități, precum și a mușchilor și a glandelor. De fapt, orice reacție a organismului este determinată de comportamentul acestor particule minuscule. În creierul uman există mai mult de 65 de miliarde. Multe dintre ele sunt legate între ele și a creat așa-numitele neuronale rețea. Figurat ele pot fi reprezentate ca un fel de sistem coerent, care trăiește prin propriile sale legi. Crizele epileptice apar atunci cand neuronii apar brusc (paroxistică) descărcări electrice în încălcarea muncii lor. Ea poate aparea in multe boli, dintre care majoritatea se referă la nevroze de diferite etiologii. Există epilepsie focale și generalizate. Cuvântul „focal“ provine din latinescul „focus“. focal Epilepsia considerare atunci când sa concentrat excitație de neuroni într-un singur site (locus) sau, să-l puneți pur și simplu, există o anumită porțiune a creierului leziune. Epilepsia este considerat a fi generalizate (total), atunci când înfrângerea sau imediat afecteaza ambele emisfere ale creierului, sau, după ce a apărut într-un anumit loc, se aplică întregului creier.

clasificarea

În 1989, actualizat clasificarea preexistent de epilepsie focală și simptomele ei. Acum, o parte a acestei boli sunt sindroame izolate:

1. idiopatica.

2. simptomatica.

3. Cryptogenic.

In sindroame izolate generalizate epilepsie idiopatică și simptomatic.

De asemenea, există o serie de state în care există, de asemenea, focal și semne generalizate.

epilepsie focală idiopatica

Acest tip de boala se dezvolta atunci cand neuronii din creier incep sa lucreze mai greu decât este necesar. În acest caz, așa-numita epilepsie se concentreze, care sunt generate de excesive electrice deversări, dar leziunile structurale ale creierului la un pacient care nu. La început, corpul ca răspuns la faptul că în jurul valorii de vatra creează un fel de arbore de protecție. Atunci când evacuările dobândesc intensitate, permițându-le să iasă din limitele sale, o persoană care se întâmplă cu crize epileptice. Cauza epilepsie idiopatică în cele mai multe cazuri, este o mutatie congenitala in gene, deci poate fi ereditară. Pentru a se exprima, această patologie poate fi la orice varsta, dar este de multe ori primele semne observate la copii. Cu un tratament în timp util pentru boala este posibilă eliminarea specialiștilor, și fără tratament adecvat pacienții începe modificări structurale în emisferele cerebrale, ceea ce duce la o varietate de tulburări neurologice, inclusiv activitatea mentală. Epilepsia la copii - un benigne, pentru că nu există nici o amenințare la adresa vieții. Acesta este clasificat în funcție de locația de neuroni activi și să se concentreze este:

• temporal;
• occipital;
• epilepsie de citire.

Simptomele clinice și epilepsie de lob temporal

După cum sugerează și numele, acest tip de patologie este diagnosticată atunci când vatra este prea neuroni activi concentrate în temple. epilepsie focală temporală poate să apară în vârstă grudnichkovom din următoarele motive:

• perinatal trauma (generic);
• lipsa de oxigen în sânge (hipoxemia) care rezultă din diverse motive, dintre care unul este asfixia la naștere;
• glioza posttraumatic în regiunea temporală.

În patologia adult poate apărea din următoarele motive:

• tulburări ale vaselor cerebrale;
• infarct cerebral;
• prejudiciu.

Atunci când are loc această patologie criză de epilepsie, fără pierderea cunoștinței și a precursorilor săi (aura) poate fi prezent sau absent. Pacienții pot prezenta auditiv, gustativ sau halucinații vizuale, amețeli, și, uneori, dureri în abdominale, greață, disconfort în inimă, dispnee, febră, aritmie, anxietate, gânduri despre schimbarea cursului timpului, un sentiment de propriul său corp.

În cazul în care excitarea neuronilor provine din zona sursă și se extinde la cele două emisfere ale creierului, care este, de epilepsie focală devine generalizată, atacurile poate avea loc cu pierderea conștienței, tulburări de memorie, o scădere, dar fără convulsii. De asemenea, în această fază a bolii pacienții pot experimenta acțiuni repetitive - pălmuirea mâinile, zgâriere, suspine, repetând anumite sunete, să clipească.

Odată cu progresia lobului temporal atac epilepsie observată se numește secundar generalizate. Acestea sunt caracterizate prin pierderea conștienței, picătură într - un pacient, spasme în toți mușchii.

Principalul remediu pentru această formă de epilepsie - drogului „carbamazepina“, iar în absența efectului terapiei de substituție se efectuează. In cazuri extreme, este indicată o intervenție chirurgicală.

Clinica si simptome de epilepsie occipital

Această patologie este, de asemenea, considerat a fi benigne, si apare la orice vârstă, dar în 76% dintre manifestările sale înregistrate la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani. epilepsie focală occipital la copii se caracterizează prin faptul că crizele apar atunci când există diferențe mari și sunt scurte (aproximativ 10 minute) sau pe termen lung (mai mult de 30 de minute, uneori, câteva ore).

Aproximativ 10% dintre pacienți au doar tulburări vegetative (greață, de obicei se termină cu vărsături, dureri de cap, stare generală de rău, letargie, de mare transpirație, paloare sau, dimpotrivă, înroșirea pielii, tuse, tulburări de inima, miazei, midriază, incontinență urinară creșterea temperaturii).

Aproximativ 80% dintre pacienți au deviație (poziție greșită) ochii. Cel mai adesea, copilul nu se uită la o parte.

În 26% din cazurile raportate apare gemikloniya (spasme musculare dezordonat).

În cele din urmă, 90% dintre simptomele vegetative pot fi însoțite de pierderea conștienței.

La 1/5 copii pot prezenta convulsii, martie jacksoniană, și unele orbire sau halucinații vii.

La sfârșitul atacului copilului se simte normal, fără simptome neurologice și probleme psihice.

Durata de convulsii și simptome vegetative sunt părinți foarte speriate care simt ca copilul lor ar putea muri. Cu toate acestea, este nevoie de ajutor pentru o durată scurtă a convulsiilor epileptice. În cazul în care atacul de la occipital epilepsie lung si are un pronuntat simptome vegetative, aceasta oferă asistență de urgență, care constă în injectarea intravenoasă benzodiazepine. În cazul în care copilul dumneavoastră are convulsii apar frecvent, efectuate preventiv de tratament „carbamazepină“.

epilepsie de citire

Manifestarea cea mai rară a bolii, frecventa la baieti decat fete, la un raport de 2: 1. Manifest această formă de epilepsie în vârstă școlară timpurie. Convulsiile începe cu bărbia tremurând, crisparea mușchilor maxilarului inferior, rareori observate dificultăți de respirație, tulburări senzoriale în timpul citirii, mai ales în cazul în care se face cu voce tare. În cazul în care primele vestitorii copilului ar trebui să se oprească lectură, în caz contrar atacul poate dezvolta într-o formă puternică. Unii părinți și profesori, de asemenea, nu sunt luate în serios este copil condiție, dar asigurați-vă că pentru a citi epilepsiei trebuie să fie tratate, mai multe atacuri pot începe să apară în timpul jocului, atunci când se vorbește sau mănâncă. Cura principală pentru această formă de epilepsie - „valproat de“. De asemenea, medicii pot prescrie „Flunarizina“ și „clonazepam“.

epilepsie focală simptomatică

Această patologie este diagnosticată atunci când cortexul are daune structurale, cauza care a evaluat în mod fiabil. Înregistrate epilepsie simptomatică la copii și adulți cu privire la aceeași frecvență. Motivele pentru care sa produs pot fi:

• leziuni cerebrale traumatice din orice cauză;
• boli infecțioase;
• boli virale;
• navele de displazie de col uterin;
• hipertensiune;
• osteocondrozei a coloanei vertebrale;
• malformații ale sistemului nervos;
• anoxia (asfixia);
• Multe boli ale organelor interne;
• în trauma nașterii nou-născut.

Express se epilepsie simptomatică poate chiar ani dupa traumatism sau boala.

Clasificarea epilepsiei simptomatice

În această boală există patru forme, în funcție de localizarea modificărilor structurale:

• temporal;
• parietal;
• occipital;
• frontală.

De asemenea, în acest grup de recuperat sindrom Kozhevnikovsky (cronica si progresiva simultan epilepsie) și un sindrom în care start epilepsie focală orice stimuli externi, cum ar fi după renaștere bruscă.

Temporal simptomatic epilepsiei este caracterizată prin auz, logică de gândire, modele de comportament.

Atunci când frontali observat de multe ori tulburări de vorbire, pierderea memoriei, inteligenței și alte deviere cognitivă a normelor de vârstă.

Occipital Epilepsia are vedere încețoșată, oboseală, tulburări de coordonare a mișcărilor.

Parietal este activul simptomelor lor de convulsii, pareze, funcții cu deficiențe motorii.

Atacurile cu epilepsie simptomatică poate fi simplu (minor vegetative, motorii și senzoriale anomalii în timpul funcționării conștienței), complex (tulburarea conștiinței și a organelor interne) și secundare generalizate (pierderea conștienței, convulsii, disfuncții vegetative semnificative).

În cazul în care simptomele de epilepsie trebuie tratate la un neurolog sau psihiatru în clinica sa. Acesta se bucură de o excelentă reputație clinică anchilozantă în St. Petersburg, în cazul în care, printre alte funcții departament de neurologie și psihiatrie infantilă. Există un centru modern de diagnosticare, efectuat biochimice, hormonale, materiale de cercetare generală a determina factorii de risc coronarian, monitor medicamente, efectuarea diagnostică funcțională, ecografie, ECG, vase de cercetare.

epilepsie focală cryptogenic

Cuvântul „criptogena“ este derivat din grecescul „krifto“, care înseamnă „ascuns“, „ascuns“. Diagnosticul de „epilepsie criptogenetică“ este plasat atunci când cauza bolii nu poate fi identificat. Destul de des, această patologie apare la persoanele cu vârsta peste 16 de ani. Motivele posibile pot fi varietatea de traumatisme craniene, tumori, multe boli, circulatie proasta. Cauzele bolii ambiguitatea face dificilă de a vindeca. În acest caz, în măsura în care este posibil, este de dorit să se aplice la spital centrală, în cazul în care există un centru modern de diagnosticare cu echipamente avansate, cum ar fi în Brain Institute (St. Petersburg). Aici, specialiști cu experiență pentru a efectua nave avansate de cercetare în cap, electroencefalograf, electroneuromyography, potențialul de cercetare a creierului și o serie întreagă de teste biochimice și de laborator.

Tabloul clinic al crizelor cu epilepsie criptogenetică pot fi foarte diferite. Atacuri în această patologie observată cu pierderea cunoștinței, și fără ea, cu simptome de tulburări vegetative, convulsii sau fără convulsii de diferite intensitate și durată sau cu motor doar minore și / sau deficiențe senzoriale.

La locul de focalizare se concentreze neuronii overexcited distinge următoarele forme:

• în emisfera dreaptă;
• în emisfera stanga;
• în adânc creier segmente;
• criptogena epilepsie focală frontală.

De asemenea, epilepsie criptogenetică pot fi asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. El a observat mai frecvent la băieți între 4 și 6 ani, si este WinCE involuntar, pierderea tonusului muscular, pierderea cunoștinței și toamna.

tratament

Primul ajutor în crize epileptice ar trebui să ofere rudele și asociații, sa întâmplat pe ochii lui. Ce să fac? următorul algoritm:

• pentru a proteja pacientul de la obiecte periculoase, care a rănit accidental;
• în cazul în care o persoană a căzut, a pus sub capul său ceva moale;
• slăbiți elementele de fixare (nasturi, fermoare) în gât și piept;
• după sosirea pacientului în procesul-un sens al rănilor sale, dacă este cazul;
• Chemați o ambulanță.

Ce altceva de făcut:

• să păstreze persoana convulsie;
• Decomprimați pacient dinți;
• încercând să-i dea apă sau medicamente.

tratamentul epilepsiei se efectuează după stabilirea cauzelor bolii si diagnostic precis, așa că, dacă este posibil, este de dorit să se aplice clinici specializate, cum ar fi Brain Institute (St. Petersburg), Clinica de reabilitare de Neurologie (Moscova) și alte facilități medicale specializate, în cazul în care există epileptolog.

tratamentul epilepsiei se efectuează în mai multe moduri:

• reducerea frecvenței și duratei atacurilor;
• prevenirea unor noi atacuri;
• anestezie;
• realizarea pacientului, în care puteți anula droguri.

În unele cazuri, acesta poate fi utilizat pentru tratamentul obligatoriu într-un spital de psihiatrie de specialitate. Metodele de tratament includ lua medicamente, dieta, osteopatie, metoda Vojta, și, în cazuri severe - o intervenție chirurgicală.