Ce este un neuron cu motor?

neuron motor este o celulă, care, la rândul său, este responsabil pentru activitatea mușchilor. Din cauza distrugerii unor astfel de celule este o slăbire și atrofiei musculare. Motor neuronilor Bolilor - o boala incurabila care duce în cele din urmă la moartea pacientului.

simptome

Pacientii a caror neuron cu motor se află în stadii incipiente de regresie, nu se simte simptomele expres. Cu toate acestea, există unele semne inițiale de apariție a bolii: pacientul există o slăbiciune în mușchi, devine dificil să se miște și să păstreze echilibrul. De multe ori există probleme cu înghițirea. Greu de a păstra orice obiect, chiar nu foarte grele. De-a lungul timpului, simptomele devin mai pronunțate. În unele cazuri, neuronul cu motor poate fi lovit cu o singură mână, dar mai târziu patologia se extinde la ambele membre. La unii pacienți boala se dezvoltă convulsii. Acest simptom indică faptul că este deteriorat neuron cu motor mai mic. Un număr mare de pacienți cu acest diagnostic epuizare și slăbiciune musculară apare numai pe brate si picioare, dar, în practică, există cazuri de epuizare a feței și gâtului mușchilor, ceea ce duce la dificultăți la înghițire. Majoritatea pacientilor, chiar si in stadiile avansate ale bolii păstrează capacitatea de a gândi în mod clar. Aceasta boala nu este infecțioasă sau virală, acestea nu pot fi infectate de alții, dar sunt mai predispuse la boala neuronului motor este de bărbați cu vârsta cuprinsă între 40 și 70 de ani. Speranța de viață a persoanelor cu acest diagnostic poate coincide adesea cu speranța de viață a unei persoane sănătoase. Oamenii de știință au efectuat un studiu și a constatat că 100 de mii de oameni nu sunt numai 6 care suferă de această boală.

Cauzele bolii

Motivele pentru manifestarea acestei boli încă controverse în rândul medicilor specialisti a efectuat. Ca urmare, nu există nici un răspuns clar la întrebarea, și nu este clar, motiv pentru care există această boală. Pe cauzele bolii este înaintat câteva sugestii. Unul dintre ei - impactul virușilor, toxine și substanțe nocive în mediul înconjurător. În al doilea rând, cauzele presupuse - geneticii, și anume prezența unei gene mutant în familii.

Motor boala neuron poate avea loc în diferite forme și se manifestă în diferite moduri. constantă unică în istoria bolii este faptul că toate formele și tipurile de cursul exprimate în degenerarea neuronilor motori din șira spinării și creier. Principalele boli neuronale sunt scleroza laterală amiotrofică, scleroza laterală primară, atrofie musculară progresivă, paralizie pseudobulbară și atrofie musculară spinală. Una dintre cauzele acestei boli la copii poate fi o boală virală - poliomielitei sau paralizie infantilă.

scleroză laterală amiotrofică

Este o forma de boala neuronului motor. Ea a reprezentat slăbiciune și atrofie musculară, adesea observate în mâinile, dar poate afișa, de asemenea, în picioare. Simptomele initiale pot fi diferite, dar atunci ele devin asimetrice. Odată cu progresia bolii apar simptome vizibile, și anume neuronii motori ai măduvei spinării sunt slăbite decât majoritatea cauza relaxarea mușchilor corpului. Forma progresivă a bolii rămân neschimbate numai unele funcții. Această urinare controlată, mișcările voluntare ale globilor oculari și sensibilitate. Statisticile arată că doar 50% din persoanele cu aceasta forma de boala poate trăi timp de aproximativ 30 de ani, jumătatea rămasă se frământă în intervalul de la 3 la 10 ani, în funcție de gradul de creștere a bolii.

scleroza laterală primară

O alta forma de boala neuronului motor. Această formă a bolii este însoțită de mestecat depreciat și înghițirea alimentelor, precum și pronunția distorsionat. tulburări psihotice, cum ar fi Posibile involuntare și de râs necontrolat sau, alternativ, plânsul. Majoritatea pacientilor cu aceasta forma si nu locuiesc trei ani.

Progressive atrofie spinala

Acest tip de boala neuronului motor are loc numai la adulți, cu neuron ei sensibil cu motor intercalat rămâne intact. Aceasta este forma cea mai loial al apariției bolii. Ea a gasit doar la persoanele în vârstă de peste 25 de ani și aproximativ 10% din cazuri este moștenită.

paralizia bulbară progresivă

Aceasta boala apare mult mai frecvent decât cele anterioare. Acesta este însoțit de înfrângerea numai în partea de sus a neuronilor. Boala se manifestă treptat și începe cu slăbiciune musculară și spasme musculare. Aceasta boala poate avea loc timp de mai mulți ani, aducand treptat pacientul la invaliditate completă.