Simplu Genetica: trasatura recesiv - este ...

Recesiv trăsătură - o trăsătură care nu se manifestă în cazul în care există un genotip alelă dominantă a aceluiași semn. Pentru a înțelege mai bine această definiție, să se ocupe de modul în care semnele de codificare apar la nivel genetic.

Un pic de teorie

Fiecare caracteristică la om este codificat de două gene, alele, cate unul din fiecare parinte. Alelele sunt împărțite în dominantă și recesivă. Dacă un gamet există alela dominantă și recesivă, fenotipul va apărea dominant. Acest principiu ilustrează un exemplu simplu al unui curs școlar de biologie în cazul în care un părinte ochi albaștri, iar cealaltă - maro, atunci copilul este probabil să fie ochi căprui, ca albastru - trasatura recesiv. Această regulă este declanșată în cazul în genotipul celor doi parinti cu ochi caprui corespunzătoare alela dominantă. Ochii caprui pentru raspunsuri O gena pentru albastru - o. Apoi, când a trecut de mai multe opțiuni posibile:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Toți urmașii heterozigotă, și toate dominante manifestat - ochii maro.

A doua opțiune:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Cu aceasta a trecut și manifestă o trăsătură recesiv (acest albastru ochi). Probabilitatea ca un copil va fi un albastru-ochi, - 50%.

In mod similar moștenită albinism (tulburări de pigmentare), orbire, hemofilie. Aceste trăsături recesive ale omului, care apar numai în absența unei alele dominante.

Caracteristici trăsături recesive

Multe trăsături recesive au apărut ca urmare a unor mutatii genetice. Reamintim, de exemplu, experiența Thomas Morgan cu fructe zbura Drosophila. Culoarea normală ochi pentru muste - rosu si unele alb-ochi muște cauza a fost o mutație pe cromozomul X. Și era o recesive, sex-linked.

Hemofilie A si orbire, de asemenea, aparțin recesiv trasaturi, legata de sex.

Luați în considerare trecerea trăsături recesive de orbire exemplu de culoare. Să presupunem că o genă responsabilă de percepția cromatică normală, - X, un mutant - X ^d. Incrucisarii este după cum urmează:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Aceasta este, în cazul în care tatăl este orb de culoare, iar mama sa a fost în stare bună de sănătate, toți copiii vor fi sănătoși, dar fetele vor fi purtatori ai genei daltonism, care este o șansă de 50% să fie prezentat în copiii lor de sex masculin. Femeile colorblindness este foarte rar, deoarece cromozomul X sănătos compensează mutant.

Alte tipuri de interacțiuni gene

Exemplul anterior cu culoarea ochilor lui - un exemplu de dominație totală, adică, gena dominantă este complet Acopera gena recesivă. Contul manifestat în genotipul corespunde alela dominante. Dar sunt momente când gena dominantă nu este complet suprima recesivă, iar descendenți este prezentată o cruce - o nouă caracteristică (kodominirovanie), sau se manifesta ambele gene (dominanță incompletă).

Kodominirovanie - un fenomen rar. La om kodominirovanie apare numai moștenirea grupelor sanguine. Să unul dintre părinți al doilea grup de sânge (AA), al doilea - al treilea grup (BB). A și B caracteristică dominantă. Când a trecut, constatăm că toți copiii au patra grupa de sânge, codificate ca AB. Acest lucru este evident în fenotipul ambelor semne.

De asemenea, culoarea de multe plante cu flori moștenit. Atunci cand treci Rhododendron roșu și alb, rezultatul poate fi atât roșu și alb și flori bi-color. Deși roșu este dominant, iar în acest caz, nu suprimă trăsătura recesivă. Această interacțiune în care ambele caracteristici se manifestă în mod egal genotipul viguros.

Un alt exemplu neobișnuit este legat de kodominirovaniem. Prin trecerea cosmosul roșu și alb rezultat poate fi roz. Culoarea roz este rezultatul unei dominanței incomplete, atunci când alela dominantă interacționează cu recesivă. Astfel, o caracteristică nouă intermediar.

interacțiune non-alelice

Se stipulează că dominația incompletă genotipul uman nu este specific. Mecanismul de poziție dominantă incomplet nu se aplică moștenire de culoare. Dacă unul dintre părinții pielii este întuneric, cealaltă lumină, iar copilul - întuneric opțiune, intermediar, acesta nu este un exemplu de poziție dominantă incomplet. În acest caz , se întâmplă doar interacțiune gene nonallelic.