Medicamentul „Legalon“. Instrucțiuni de utilizare

Prepararea „Legalon“ este produs sub formă de capsule și soluție perfuzabilă. Ingredientul activ - silimarina.

Activitatea antioxidantă a medicamentului este asociată cu capacitatea substanței active de a lega toți radicalii liberi. Ca urmare, a împiedicat sau întrerupt fiziopatologic peroxidarea lipidelor, care provoacă distrugerea membranelor celulare. Astfel, pierderea este limitată sau terminată componente solubile în celulele hepatice (transaminaze, în special).

Ingredientul activ retardati de penetrare a medicamentului hepatotoxice componente separate în celulă (de exemplu, otravă pal toadstools).

Silimarina crește , de asemenea , sinteza proteinelor datorită stimulării ARN polimerazei A (o enzimă care este localizată în nucleu). Acest lucru crește formarea ARN-ului ribozomal. În consecință, există stimularea sintezei proteinelor (atât funcționale și structurale). Astfel, silimarina ajută la îmbunătățirea rezistenței și a accelera regenerarea celulelor hepatice.

Capsule manualul de instrucțiuni „Legalon“ recomandă utilizarea de leziuni toxice în ficat. Medicamentul este indicat pentru fenomenele inflamatorii sau ciroza in ficat (ca medicament suport).

Soluția perfuzabilă manual „Legalon“ instrucțiuni recomandă să utilizați pentru otravirea Toadstool pal.

Capsulele administrate la pacienții cu vârsta de doisprezece ani. Dozare - 1 (pentru o sută patruzeci de miligrame) sau 2 (șaptezeci miligrame) de capsulă de trei ori pe zi. Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic.

Doza soluție manualul de instrucțiuni „Legalon“ recomandă calculat în funcție de greutate. Per kilogram numește douăzeci de miligrame de medicament. Doza rezultată împărțit în patru perfuzii. Durata fiecărei perfuzii - cel puțin două ore (ținând cont de echilibrul fluidelor din organism). Când masa de șaptezeci kg per perfuzie este necesar un flacon.

Conținutul flaconului înainte de perfuzie au fost dizolvate în treizeci și cinci mililitri de soluție de glucoză (cinci la suta) sau clorura de sodiu (0,9%) și se amestecă cu o soluție perfuzabilă.

Medicamentul manual „Legalon“ recomandă utilizarea după otrăvire, cât mai curând posibil, chiar dacă diagnosticul final de ciuperci intoxicației cu siguranță, nu este instalat.

Infuziile intravenoase sunt efectuate în termen de câteva zile pentru a elimina semnele de otrăvire.

Manualul de instrucțiuni de droguri „Legalon“ nu permite numirea la sensibilitatea individuală ridicată, intoxicație acută de natură diferită (cu excepția celor care sunt enumerate în rezumatul).

Atunci când se utilizează medicamente, în cazuri rare, este posibil să primiți o reacție de hipersensibilitate sub forma de scurtare a respirației sau a unei erupții cutanate. De droguri „Legalon“ (comentarii și comentarii medicii confirma) are o toxicitate redusă. În acest sens, poate fi prelungită utilizarea în doze terapeutice. În unele cazuri, medicamente pot avea efecte laxative. La unii pacienți în timpul perfuziei poate experimenta o senzație de arsură.

Măsuri de precauție

Capsule „Legalon“ pot fi atribuite la corectarea metabolismului lipidelor.

În caz de icter în timpul tratamentului trebuie să consulte un medic. Probabil au nevoie de ajustarea regimuri de tratament.

Pacienții de terapie trebuie să se efectueze un control sistematic strict asupra nivelului de acid-bazic și metabolismul electrolitic și echilibrul fluidelor.

Din cauza datelor insuficiente, nu se recomandă utilizarea de medicamente pentru copiii sub doisprezece ani.

Când se utilizează medicamentul „Legalon“ cazuri înregistrate supradozaj. În cazul în care condiția (datorită faptului că un antidot specific) terapie simptomatică.